下一代疗法

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创造下一代的治疗方法

澳门第一赌城在线娱乐正在不断推动科学的发展，以提供改变生活的药物，这些药物将对澳门第一赌城在线娱乐致力于治疗的疾病产生最大和最快的影响, 防止, 修改和将来, 甚至治愈. 只有加强澳门第一赌城在线娱乐对疾病生物学的理解，发现针对疾病驱动因素的新方法，澳门第一赌城在线娱乐才能在肿瘤学的主要治疗领域创造下一代治疗方法, 心血管，肾脏和代谢, 呼吸和免疫学.

澳门第一赌城在线娱乐已经在利用科学技术的快速发展来创造新的治疗方法, 如细胞治疗, 抗体疗法, 以及基于核苷酸的疗法, 对于以前被认为很困难的疾病机制, 如果不是不可能的话, 为目标.¹ 另外, 澳门第一赌城在线娱乐正致力于整合候选药物及其与靶标相互作用的知识, 疾病的病理生理学和给药系统，以便设计先进的给药技术.²每一个新的见解和每一条新的信息都使澳门第一赌城在线娱乐更接近创造更好, 为患者提供更先进、更有效的治疗.

与世界各地的合作者合作，正在帮助澳门第一赌城在线娱乐的科学家开拓药物发现的新方法. 事实上, 30% 澳门第一赌城在线娱乐早期的管道现在包括新的药物模式，包括寡核苷酸, mRNA和antialin^® 蛋白质.

技术工具箱为澳门第一赌城在线娱乐的
新一代的管道

选择与疾病驱动因素有密切联系的正确靶标仍然是澳门第一赌城在线娱乐在药物发现过程中做出的最重要的决定. 一旦选择了这个目标, 澳门第一赌城在线娱乐现在有了一个由传统分子和创新分子组成的工具箱，澳门第一赌城在线娱乐可以利用它们来瞄准新的生物学. 您可以在下面探索澳门第一赌城在线娱乐的模态工具箱.

小分子

澳门第一赌城在线娱乐在发现和开发口服小分子药物方面有着悠久的历史，利用创新的方法来设计和给药. 小分子可以被设计成通过各种作用模式参与生物目标，并在细胞内和细胞外发挥作用. 它们的分布可以进一步调整，以允许有或没有穿透大脑的全身暴露. 点击下面的瓷砖阅读更多关于澳门第一赌城在线娱乐对传统小分子的研究，这些小分子一直是澳门第一赌城在线娱乐业务的基石, 以开创性的, 新的小分子方法，如PROTACs和环硅酸锆.

小分子仍然是一种重要的治疗方法，澳门第一赌城在线娱乐正在带来创新的方法, 比如人工智能, 机器学习和新化学, 小分子的发现和发展. Read more >>

PROTACs, 或靶向嵌合体的蛋白水解, 能否高特异性地降解细胞中不需要的或有害的蛋白质. 通过其独特的作用模式，它们有可能靶向以前“不可药物”的蛋白质. Read more >>

这个小, 无机化合物类作为一种高选择性离子结合剂在治疗心血管疾病中常见的高血钾水平中发现了新的应用. Read more >>

抗体疗法

抗体可以非常准确地靶向蛋白质，并且可以通过工程设计来提高特异性, 效力和亲和力. 澳门第一赌城在线娱乐正在扩大澳门第一赌城在线娱乐的抗体工程平台的范围，并设计新的和改进的治疗方法，如双特异性抗体和片段抗体，目的是获得难以达到的治疗靶点. 点击下面的图片，了解更多关于澳门第一赌城在线娱乐创造下一代抗体疗法的研究成果.

以其特异性和选择性而闻名, 澳门第一赌城在线娱乐利用澳门第一赌城在线娱乐广泛的抗体发现和蛋白质工程平台来创建用于治疗应用的单克隆抗体. Read more >>

结合了小分子试剂的威力和抗体的精确性, 这些疗法有可能减少化疗最具破坏性的副作用. Read more >>

它们的独特之处在于能够同时绑定两个目标, 双特异性抗体提供了许多可能的治疗组合，并具有提高靶标特异性的潜力. Read more >>

由较大的抗体分子分解而成, 它们的大小可以帮助达到难以达到的治疗目标, 使它们成为对抗疾病的小而有力的工具. Read more >>

t细胞接合物是一种新型的双特异性抗体，它能将免疫系统的t细胞定向到癌细胞上. Read more >>

肽或蛋白质疗法

通过澳门第一赌城在线娱乐在蛋白质工程方面的长期专业知识, 澳门第一赌城在线娱乐正在推进传统和新型的蛋白质和肽疗法. 因为蛋白质是大分子, 它们通常不具有细胞渗透性，传统上仅限于细胞外靶点和注射给药途径. 多肽是一种较小的蛋白质疗法. 它们通常发育得很小, 细胞外目标的特异性和高选择性配体.

通过各种合作, 澳门第一赌城在线娱乐不仅在探索开发传统的蛋白质疗法和多肽，而且还在探索潜在的创新疗法，如antialin®蛋白质和双环肽. 点击下面的图片阅读更多关于这些新型药物模式的信息.

以澳门第一赌城在线娱乐的蛋白质工程专业知识为基础, 澳门第一赌城在线娱乐正在探索开发针对新的和具有挑战性的疾病靶点的各种治疗性蛋白质. Read more >>

模仿抗体的选择性, 这些适应性强、用途广泛的下一代澳门第一赌城在线娱乐结合了特异性, 效力, 而且安全，大大缩小的尺寸提供了更大的组织穿透. Read more >>

这些独特的工程蛋白提供了一种潜在的抗体替代品，它们的尺寸更小，可以在保持特异性的同时更大地渗透到组织中. 它们有可能通过吸入等非注射途径给药. Read more >>

Nucleotide-based疗法 & 基因治疗

基因组学的最新进展已经带来了无数潜在的新药物靶点, 基于核苷酸的治疗方法有机会对疾病产生真正的影响. 澳门第一赌城在线娱乐正在探索一些基于核苷酸的方式，从寡核苷酸和基于rna的治疗到使用CRISPR/Cas9作为潜在的治疗工具. 点击下面的图片阅读更多关于这些新型药物模式的信息.

基于核苷酸的治疗方法提供了巨大的潜力，可以通过精确的医学方法实现持久的治疗

使用CRISPR/Cas9进行精确的基因组编辑正在成为许多遗传疾病的有前途的治疗途径. Read more >>

细胞疗法

澳门第一赌城在线娱乐正在迅速推进澳门第一赌城在线娱乐在干细胞和细胞修复和再生领域的研究工作. 澳门第一赌城在线娱乐的目标是为患者带来基于细胞的疗法，这种疗法有可能阻止甚至逆转疾病的进程. 阅读更多关于澳门第一赌城在线娱乐如何利用活细胞的力量作为一种新的治疗方式. >>

IVEBs

汇集澳门第一赌城在线娱乐在生物制剂发现和开发以及治疗性基因编辑方面的知识, 体内表达生物制剂(IVEBs)具有刺激组织在患者自身体内产生生物制剂的潜力. 这可以解决关键的未得到满足的医疗需求, 包括传染病, 并为患者和医疗保健系统提供显著的好处. 阅读更多关于这种潜在的一次性递送生物药物的方法. >>